王怡煊今年六岁，出生于河北省邯郸市。在2015年5月初，一向身体健康的王怡煊突然发高烧，并且不停地流鼻血，面色苍白，经过几天的输液治疗仍不见好转。煊煊的母亲郑海花带孩子到邯郸市中心医院，通过做骨穿检查，医生告知煊煊得了“急性髓系白血病M2”。冰冷的诊断通知书犹如晴天霹雳，重重撞击着这个本就不富裕的家庭，得知病情的那一刻，郑海花每天以泪洗面，全家都笼罩在深深的阴霾之下。图为萱萱术后排异反应的双手。
煊煊的父亲患有乙肝多年，孩子生病后，病情恶化转变成肝硬化，时常疼痛难忍已无法从事体力劳动，经常需要吃药治疗。家里的一切重担都压在了郑海花的肩上，全家人的经济收入全靠地里收成，然而这巨额的医疗费用压的她喘不过气来。丈夫本是一家的顶梁柱，却在家里最需要他的时候轰然崩塌，并且不治疗就会有生命危险。郑海花常常被夹在丈夫和女儿中间难以抉择，家里本来就没有钱，借到的钱到底给谁看病是郑海花最头疼的问题。
煊煊在邯郸市中心医院做了九次化疗，每个月的医疗费开销都很大，光化疗欠债费用达二十多万。因在北京人民医院检查基因残留较高，医生告知化疗已经毫无意义，必须做骨髓移植手术。煊煊出生在普通农民家庭，靠种地为生，也没什么经济来源。煊煊的爷爷奶奶年纪也大了，体弱多病，家中还有一个三岁多的女儿需要照料。
2016年4月5日，在爱心人帮助下凑够手术费，在北京空军总医院，用郑海花的骨髓，采集了干细胞，为煊煊做了移植手术，给了煊煊第二次生命。
手术很成功，然而就在郑海花松了一口气的时候，上天再次和她开了一个天大的玩笑。移植后煊煊出现各种严重的排异反应和重度感染，肠道排异一天十几次的拉血水，眼排导致煊煊眼睛视力只有0.1。
郑海花看着成摞的治疗单据，那些天文数字的费用总是让她陷于绝望。这两年郑海花一直在为孩子治病，她从来没有放弃过孩子。郑海花说：“家里已经是负债累累，现在是已经借不到钱来给孩子继续治疗了，煊煊已经做了骨髓移植手术，如果没有了后续费用，前面所有的治疗等于前功尽弃了”。
每次带煊煊去城里住院，妹妹不愿和姐姐分开，都要大哭大闹一场。
面对一次次令人窒息及疼痛难忍的骨穿，小小的生命面对病魔却依旧不肯放弃，这么小的年纪本该在幼儿园快乐的上学，而她却在苦苦挣扎。
病魔无情，人间有爱！小煊煊本该在幼儿园过着无忧无虑的快乐童年，然而病魔的纠缠让几岁的孩子承受着成人都难以忍受的病痛。如果您想帮助小煊煊渡过难关，请关注微信公众号“十四叔叔”（w563039904b），笔者注：钱已募捐够。